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葉臘石成份分析標準物質
本標準物質用于葉臘石成份測定的質量控制,校準分析儀器、評價和驗證分析方法的準確度,可作量值傳遞。
一、制備方法
樣品經鄂式破碎機粗碎→對輥機中碎→球磨機磨至小于 0.074mm→粒度分析→均勻性初步檢驗→包裝→均勻性檢驗→量值測定→數據匯總與統計處理→定值。
二、標準值及標準偏差
編號 |
項目 |
成 份(%) |
||||||
SiO2 |
Al2O3 |
Tfe2O3 |
CaO |
MgO |
K2O |
Na2O |
||
GBW03126 |
標準值 標準偏差(S) 測量次數(N) |
66.84 0.13 8 |
23.58 0.14 8 |
1.94 0.04 8 |
0.17 0.02 8 |
0.087 0.011 8 |
0.38 0.03 9 |
0.34 0.03 9 |
GBW03127 |
標準值 標準偏差(S) 測量次數(N) |
70.34 0.16 8 |
22.20 0.17 8 |
0.22 0.02 8 |
0.066 0.019 8 |
0.041 0.007 8 |
0.028 0.006 8 |
0.043 0.005 9 |
GBW03126 |
|
TiO2 |
P2O5 |
MnO |
SO3 |
H2O+ |
L.O.I. |
|
|
標準值 標準偏差(S) 測量次數(N) |
0.70 0.06 9 |
0.20 0.02 9 |
0.0037 0.0011 9 |
0.61 0.06 9 |
4.15 0.14 9 |
5.48 0.07 9 |
|
GBW03127 |
標準值 標準偏差(S) 測量次數(N) |
0.18 0.20 9 |
0.11 0.02 9 |
0.0040 0.0013 9 |
0.17 0.02 9 |
5.57 0.11 9 |
6.34 0.05 9 |
|
三、分析方法
成份 |
分 析 方 法 |
SiO2 |
兩次鹽酸脫水重量法;一次鹽酸脫水加比色法;氟硅酸鉀容量法;X—熒光法 |
Al2O3 |
差減重量法;EDTA 容量法;X—熒光法;酸減中和滴定法 |
Fe2O3 |
磺基水楊酸比色法;原子吸收法;X—熒光法 |
CaO |
X—熒光法;EDTA 容量法,原子吸收法 |
TiO2 |
二安替比林甲烷比色法;試鈦靈比色法;鈦鐵試劑比色;X—熒光法 |
MgO |
X—熒光法;EDTA 容量法;原子吸收法 |
K2O、Na2O |
火焰光度法;原子吸收法;X—熒光法 |
MnO |
高碘酸鉀比色法;原子吸收法;X—熒光法 |
P2O5 |
磷釩鉬黃比色法,等離子光譜法;X—熒光法 |
H2O+ |
平菲爾特法 |
L.O.I. |
灼燒減量法 |
SO3 |
燃燒碘量法;硫酸鋇重量法;離子色譜法 |
標準物質的最小稱樣量 L.O.I.為 1g,其它成份為 0.1-0.5g。
四、分析定值方法
樣品以分裝的最小單元數 n 為基數,按 3 隨機抽取樣品。
元 素 |
分析方法 |
取樣量(mg) |
均勻性評價 |
SiO2 |
動物膠脫水重量法、X—熒光法 |
500 |
均勻 |
Al2O3 |
EDTA 絡合滴定法 |
500 |
均勻 |
Fe2O3 |
磺基水楊酸比色法 |
500 |
均勻 |
Na2O |
X—熒光法 |
100 |
均勻 |
二個樣品在間隔 13 個月時間穩定性實驗
元 素 |
分析方法 |
穩定性評價 |
SiO2 |
動物膠脫重量法 |
穩 定 |
Al2O3 |
EDTA 絡合滴定法 |
穩 定 |
Fe2O3 |
磺基水楊酸比色法 |
穩 定 |
五、樣品均勻性檢驗
本標準物質用玻璃瓶裝、具塑料內外蓋,每瓶 50g,放于干燥處儲存。
注:證書信息僅供參考,以產品附帶證書為準。
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