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石墨礦成份分析標準物質
本標準物質用于石墨礦石成份測定的質量控制,校準分析儀器、評價和驗證分析方法的準確度、可作量值傳遞。
一、制備方法
樣品經鄂式破碎機粗碎→對輥機中碎→球磨機磨至-200 目→粒度分析→均勻性初步檢驗→包裝→均勻性檢驗→量值測定→數據匯總與統計處理→定值。
二、標準值及標準偏差
編 號 |
標準值及標準偏差 |
成 份 (%) |
|||||||
SiO2 |
AL2O3 |
Fe2O3 |
TiO2 |
CaO |
MgO |
K2O |
Na2O |
||
GBW03118 |
標準值 標準偏差(S) |
49.84 0.06 |
12.93 0.07 |
6.73 0.12 |
0.57 0.02 |
9.37 0.18 |
6.10 0.13 |
2.45 0.05 |
1.60 0.07 |
GBW03119 |
標準值 標準偏差(S) |
49.34 0.11 |
13.03 0.11 |
6.99 0.14 |
0.64 0.02 |
5.34 0.16 |
5.35 0.10 |
2.17 0.07 |
1.56 0.07 |
GBW03120 |
標準值 標準偏差(S) |
10.34 0.09 |
5.60 0.07 |
1.48 0.07 |
0.55 0.05 |
0.74 0.08 |
0.50 0.05 |
0.99 0.06 |
0.23 0.05 |
|
MnO |
P2O5 |
CO2 |
S |
H2O+ |
固定碳 |
灰份 |
揮發 性 |
|
GBW03118 |
標準值 標準偏差(S) |
0.084 0.003 |
0.13 0.02 |
3.60 0.11 |
1.18 0.03 |
2.60 0.13 |
2.91
0.12 |
|
|
GBW03119 |
標準值 標準偏差(S) |
0.054 0.002 |
0.14 0.02 |
0.67 0.06 |
2.59 0.05 |
2.80 0.08 |
9.91 0.08 |
|
|
GBW03120 |
標準值 標準偏差(S) |
0.022 0.001 |
0.16 0.01 |
0.28 0.06 |
0.14 0.04 |
1.98 0.07 |
76.50 0.08 |
20.78 0.04 |
2.72 0.09 |
三、分析方法
成 份 |
分 析 方 法 |
SiO2 |
兩次鹽酸脫水重量法、一次鹽酸脫水加比色法、等離子光譜法、 X—熒光法 |
AL2O3 |
差減重量法、EDTA 容量法、酸堿中和法、等離子光譜法、X —熒光法 |
Fe2O3 |
磺基水楊酸比色法、EDTA 容量法、重鉻酸鉀容量法、等離子光譜法、X—熒光法 |
TiO2 |
二安替呲林甲烷比色、過氧化氫比色、試鈦靈比色法、等離子光譜法、X—熒光法 |
CaO |
草酸鹽重量法、EDTA 容量法、原子吸收法、等離子光譜法、 X—熒光法 |
MgO |
焦磷酸鎂重量法、EDTA 容量法、原子吸收法、等離子光譜法、 X—熒光法 |
K2O |
火焰光度法、原子吸收法、等離子光譜法、X—熒光法。 |
Na2O |
同上 |
MnO |
高碘酸鉀比色法、原子吸收法、等離子光譜法、X—熒光法 |
P2O5 |
磷釩鉬黃比色法、X—熒光法 |
S |
硫酸鋇重量法、燃燒磺量法 |
H2O+ |
平菲爾特法 |
固定碳 |
燒堿石棉吸收重量法、非水滴定法、間接定碳法 |
CO2 |
燒堿石棉吸收重量法、非水滴定法 |
灰份 |
灼燒減量法(900—1000℃) |
揮發性 |
灼燒減量法(950±20℃) |
四、均勻性檢驗和穩定性
樣品以分裝的最小單位數 n 為基數,按 3隨機抽取樣品,分別對 C、Mn、SiO2 含量進行均勻性檢驗,采用方差(F)檢驗法,三項結果的 F 值均小于給定自由度的 F 臨界值,表明樣品均勻,均勻性檢驗的最小稱樣為 100mg.三個樣品間隔 13 個月時間做穩定性實驗,數據沒有明顯偏差,證明此批樣品的穩定性良好。
五、包裝、儲存
本標準物質用玻璃瓶裝,具塑料內外蓋,每包裝凈重 50 克,放于干燥處儲存防止受潮。
注:證書信息僅供參考,以產品附帶證書為準。
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